07-10-2015

Кабинет министров РФ утвердил порядок выплаты субсидий производителям лекарств и медизделий

Правительство РФ выпустило ряд постановлений, которые утверждают правила предоставления субсидий отечественным производителям лекарственных средств и медицинских изделий. Средства из федерального бюджета будут предоставлены для компенсации части затрат, понесенных при организации производства и клинических испытаний ЛС, фармсубстанций, а также медизделий, говорится на сайте кабинета министров.

Субсидии будут предоставляться в заявительном порядке. Предусмотрено субсидирование фактически понесённых не ранее 1 января 2015 года и документально подтвержденных затрат российских организаций, связанных с реализацией проекта.

Согласно постановлениям, государство будет возмещать не более 50% от общего объема затрат организации и не более 200 млн рублей (5 млн – при клинических испытаниях имплантируемых медицинских изделий) на одно юридическое лицо.

«Одно из условий предоставления субсидии – наличие бизнес-плана, в котором предусмотрено начало выпуска в гражданский оборот фармацевтической субстанции или медицинского изделия, произведённых в рамках проекта, не позднее трех лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии», - сообщили в правительстве.

Эксклюзивный представитель на территории РФ и ряда стран СНГ
  • Эксклюзив!  TERUMO Europe N.V.
  • «F. Stephan Gmbh» (Германия)
  • «MAIСO Gmbh» (Германия)
  • «WEYER Gmbh» (Германия)
  • «Dantschke Medizintechnik Gmbh» (Германия)
  • «BANDELIN Electronic Gmbh» (Германия)
  • «LANDWIND» (Китай)
  • «Globus» (Италия)
  • «Chinesport» (Италия)
  • «Wero-medical» (Германия)
  • «Shin-Ei» (Япония)
  • «WOODWAY» (США)
  • «HERRMANN Apparatebau Gmbh» (Германия)
  • «Water Jel» (США)
  • «ZOLL Medical Corporation» (США)